佩吉特病是什麼？

佩吉特骨病（畸形性骨炎）是一種慢性的骨疾病，表現為多發的骨的異常轉換，導致多發的骨膨大和骨軟化。

由於骨破壞和骨形成的增加，導致病骨比正常骨骼增厚，變脆。

可以沒有症狀，或者表現為骨痛、骨畸形、關節炎、和痛性神經壓迫。

X 線表現為骨性異常。

疼痛和並發症都要治療，可以給予雙磷酸鹽。

佩吉特病可以累及任何骨骼，但最常累及的是骨盆、大腿骨（股骨）、顱骨、小腿（脛骨）、脊柱（椎體）、鎖骨，和上臂骨（肱骨）。

佩吉特病很少發生於年齡小於40歲的人群。在美國，年齡大於 40 歲的人群中大約有1%的人患有該疾病，而且發病率隨著年齡的增加而升高。但是，該病的發病率似乎正在下降。男性發生佩吉特病的可能性比女性高 50%。佩吉特病在歐洲（不包括斯堪的納維亞），澳大利亞和新西蘭更為常見。在英國尤為常見。

原因

正常情況下，破壞衰老骨的細胞（破骨細胞）和形成新生骨的細胞（成骨細胞）處於平衡狀態，共同維持骨的結構和完整性。在佩吉特病中，骨骼某些部位的破骨細胞和成骨細胞變得異常活躍，這些部位的骨破壞和重建（骨重塑— 骨質疏鬆症）速度大大增加。代謝異常活躍區域體積增大，雖然體積逐漸變大，但是其結構是異常的，而且脆性增加。